Oleoylethanolamide (OEA): წონის დაკარგვა, რომელიც ხელს უწყობს მადის კონტროლს

რა არის ოლეილეტანოლამამიდი (OEA)?

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) არის წონის, ქოლესტერინისა და მადის ბუნებრივი მარეგულირებელი. მეტაბოლიტი მცირე რაოდენობით სინთეზირდება წვრილ ნაწლავებში. ბუნებრივი მოლეკულა პასუხისმგებელია საჭმლის მიღების შემდეგ სისავსის შეგრძნებაზე. ოლეოილეტანოლამიდი ეხმარება სხეულის ცხიმის მოწესრიგებაში პეროქსიზომის პროლიფერატორის გააქტიურებულ რეცეპტორ ალფასთან (PPAR-Alpha) შეერთებით ეს ბუნებრივი მეტაბოლიტი აძლიერებს ცხიმის ცვლას და აცნობებს თქვენს ტვინს, რომ საკმარისი რაოდენობით საკვები მიიღეთ და უნდა შეწყვიტოთ ჭამა. ოლეოილეტანოლამიდი ასევე ზრდის ვარჯიშთან დაკავშირებული კალორიების ხარჯვას.

როგორ მოქმედებს ოლეილეტანოლამიდი (OEA)?

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) მოქმედების მექანიზმი

ოლეილეტანოლამამიდი (OAS) ფუნქციონირებს, როგორც მადის რეგულატორი. ოლეილეტანოლამიდი აკონტროლებს თქვენს საკვების მიღებას სიგნალის გაგზავნით ტვინში, აცნობებს მას, რომ თქვენ სავსე ხართ და დროა შეწყვიტოთ ჭამა. შედეგად, ყოველდღიურად იღებთ ნაკლებ საკვებს და თქვენი სხეული შეწყვეტს უფრო მეტი წონის შეფუთვას გრძელვადიან პერიოდში.

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) (111-58-0) იწარმოება და მობილიზდება წვრილ ნაწლავში, დიეტადან მიღებული ოლეური მჟავისაგან. ცხიმის მაღალი შემცველობით საკვებმა შეიძლება შეაფერხოს ოლეოილეთანოლამიდის წარმოება პროქსიმულ წვრილ ნაწლავში.

ოლეილეთანოლამამიდი ამცირებს საკვების მიღებას ჰისტამინის ტვინის მიკროსქემის, ჰომეოსტატური ოქსიტოცინის და ჰედონური დოფამინის გზების სტიმულირებით. აშკარაა, რომ Oleoylethanolamide- ს ასევე შეუძლია შეამციროს CB1R სიგნალი, რაც სტიმულირების შემთხვევაში შეიძლება გამოიწვიოს საკვების მომატება. ოლეილეტანოლამამიდი ამცირებს ლიპიდების ტრანსპორტს adipocytes- ში ცხიმის მასის შესამცირებლად.

OEA ასევე ფუნქციონირებს ისეთი რამის სტიმულირებაზე, რომელსაც PPAR- ს ეძახიან და ამავდროულად ამცირებს ცხიმის შენახვას და ზრდის ცხიმების წვას. როდესაც მიირთმევთ საჭმელს, OEA- ს დონე იზრდება და მადის დაქვეითება ხდება. ეს ხდება იმის გამო, რომ თქვენს ტვინთან დაკავშირებული სენსორული ნერვები აცნობებს მას, რომ PPAR-α- ს წყალობით ხართ სავსე. PPAR-α არის ლიგანდის გააქტიურებული ბირთვული რეცეპტორი, რომელიც მონაწილეობს ენერგიის ჰომეოსტაზის გზებსა და ლიპიდური მეტაბოლიზმის გენის გამოხატვაში.

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) აჩვენებს ყველა მახასიათებელს, რაც განსაზღვრავს გაჯერების ფაქტორს, რომელიც მოიცავს:

• საკვების შეფერხება ერთ კვებაზე მომდევნო კვებას შორის დროის ინტერვალის გაზრდით;
• მისი წარმოება კონტროლდება ნუტრიენტები
• მისი დონე განიცდის circadian რყევებს.

ოლეილეტანოლამამიდის (OEA) უპირატესობები

ოლეილეტანოლამიდს სარგებელი მოაქვს და წონის დაკლების ეფექტი მოიცავს;

i. გრელინის სახელით ცნობილი მადის სტიმულირების ჰორმონის შემცირება

OEA- ს პერიფერიული ინექციების დროს, რომელსაც დაენიშნათ მღრღნელები, რომლებიც ერთ დღეს მარხავდნენ, არ ახდენდნენ გავლენას გრელინის ჰორმონზე 120 წუთის განმავლობაში, მაგრამ 6 საათის შემდეგ, ამ ჰორმონის მნიშვნელოვანი შემცირება მოხდა 40-დან 50 პროცენტით. ამასთან, ოლეოილეთანოლამიდს არანაირი გავლენა არ მოაქვს ამ მადის სტიმულირების ჰორმონის კონცენტრაციებზე ყელში მღრღნელებში. ეს მიგვითითებს იმაზე, რომ OEA დანამატი საუკეთესოდ მუშაობს გრელინის დონის შემცირებაში, თუ მიიღება ჭამის წინ.

II. სხეულის ცხიმების დაკარგვის კურსის ზრდა

ბეტა-ადრენერგული რეცეპტორები მუშაობენ სხეულის წონის დაკლების სტიმულირებისა და βეტა3-ადრენერგული რეცეპტორების სტიმულაციისთვის, საკვების მიღების დაქვეითების და რაციონში ცხიმების დაკარგვის შემცირების მიზნით. რეცეპტორი ამას აკეთებს გაუკეთებელი ცილების სტიმულირებით UCP1 ჩათვლით.

შედეგად, β3 აგონისტისა და ოლეოილეტანოლამიდის პერიფერიული ინექციის ერთდროული მიღება, როგორც ჩანს, ეფექტურია საკვების მიღების შემცირებაში და ეფექტურია ცხიმოვანი მასის შემცირებაში, რაც დაკავშირებულია ენერგიის ხარჯვასთან. UCP1 და PPARα დონის ზრდა (სავარაუდოდ, ენერგიის დანახარჯების ზრდას ასახავს) მოხდა როგორც ყავისფერ, ისე თეთრ ცხიმოვან ქსოვილებში, მიტოქონდრიული ბიომარკერების გაუმჯობესებებთან ერთად.

შესაბამისად, OEA აძლიერებს მიტოქონდრიული მეტაბოლიზმის მოქმედებას და თერმოგენულ მოქმედებებს მღრღნელებში, როგორც ყავისფერ, ისე თეთრ წიაღში, იმავე oleoylethanolamide დოზირებით, როგორც ეს მადის კონტროლისთვის.

III. პეპტიდების YY დონის დაქვეითება (მადის სტიმულირება ჰორმონი)

5 მგ / კგ ოლეოილეტანოლამიდის ინექციებმა მღრღნელებზე გამოიწვია დროზე დამოკიდებული ჰორმონის პეპტიდის YY შემცირება, რომელიც წარმოიქმნება ნაწლავში, როგორც საკვებ, ისე საკვებ მდგომარეობაში მყოფ მდგომარეობაში.

Oleoylethanolamide (OEA) გეხმარებათ მადას?

დიახ. ოლეილეტანოლამიდის წონის დაკლების დანამატს ხელს უწყობს კონტროლის მადა PPAR- ით გააქტიურებით, ამით მცირდება ცხიმების შენახვა და ცხიმების წვა უფრო მეტად როდესაც თქვენ იღებთ თქვენს კვებას, Oleoylethanolamide- ის დონე იზრდება და თქვენი მადის დაქვეითება ხდება, როდესაც სიგნალები თქვენს ტვინში იგზავნება, რაც თავის ტვინს აცნობებს, რომ კმაყოფილი ხართ.

არაერთი მეცნიერული გამოკვლევა ჩატარდა, რომლებიც ამ ეფექტს ამტკიცებენ. მაგალითად, 2004 წელს დანიელმა მკვლევარებმა შეისწავლეს თაგვები, რომლებსაც ერთი დღის განმავლობაში მოკლებული ჰქონდათ საკვები. მათ მათ OEA მისცეს და მიხვდნენ, რომ საკვების რაოდენობა 15.5% -ით შემცირდა. უფრო მარტივი თვალსაზრისით, Oleoylethanolamide (OEA) გამორთავს შეცვლას შიმშილისთვის CNS- ში (ცენტრალური ნერვული სისტემა).

ოლეოილეთანოლამიდის (OEA) დოზირება

ოლეილეტანოლამიდის რეკომენდებული დოზაა ერთი კაფსულა 200 მგ, როდესაც მიიღება ყოველგვარი კომბინაციის გარეშე. წონის დაკარგვის სხვა დანამატებთან ერთად, OEA დოზა უნდა შემცირდეს 100 მგ და 150 მგ.

შემოთავაზებულია, რომ ოლეილელთანოლამიდის დანამატი მიიღეთ სადილამდე ან საუზმეზე 30 წუთით ადრე; ჭამის დროს მეტ კმაყოფილებას იგრძნობთ და იკლებთ ნაკლებ საკვებს.

კვლევების თანახმად, თქვენ ასევე შეგიძლიათ შეამციროთ ან გაზარდოთ ყოველდღიური დოზა თქვენი წონის მიხედვით. მაგალითად, თუ წონით 150lb, შეიძლება 100 მგ მიიღოთ. 200 ს / კ ადამიანს შეუძლია მიიღოს 150 მგ და 250 ლ ადამიანს შეუძლია მიიღოს დანამატის 180 მგ.

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) გვერდითი მოვლენები

ოლეილელთანოლამიდის გვერდითი მოვლენები შეიძლება იყოს მთავარი შეშფოთება დანამატის მწარმოებლებს შორის, რომელთაც სურთ ამ ძლიერი ინგრედიენტის დამატება მათი დანამატის წონის დაკარგვის ფორმულაში.

ყველა არსებული სამეცნიერო მონაცემების სიღრმისეული მიმოხილვის შემდეგ, აშშ-ს FDA- ს (სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციას) არ ჰქონდა არანაირი პრობლემა ამ ბუნებრივი მოლეკულის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებით. RiduZone იყო პირველი OEA ფხვნილი, რომელიც ბრენდინგი 2015 წელს მოხდა.

OEA არის ოლეინის მჟავა მეტაბოლიტი და ჯანსაღი ყოველდღიური კვების ნაწილი. სრულიად უსაფრთხოა ოლეილელთანოლამიდის დანამატის მიღება, ვინაიდან აქამდე არ არის სერიოზული გვერდითი მოვლენები.

ოლეილეტანოლამამიდი (OEA) ყიდვა

შეგიძლიათ მიიღოთ oleoylethanolamide ყიდვა რამდენიმე ონლაინ და ფიზიკური წამლის მაღაზიაში. სიფრთხილე გმართებთ, რადგან ყველა მომწოდებელი არაა ნამდვილი. დარწმუნდით, რომ წაიკითხეთ მათი oleoylethanolamide მიმოხილვები, რომ იცოდეთ როგორი იყო მათი წინა მყიდველების გამოცდილება.

გაინტერესებთ, სად უნდა მიიღოთ ოლეოილეთანოლამიდი გასაყიდად? არ ინერვიულო; შეგიძლიათ შეიძინოთ oleoylethanolamide ონლაინ ჩვენს ვებ – გვერდზე. ჩვენ ავტორიტეტი და გამოცდილები ვართ OAS მიმწოდებელი და ჩვენ გვაქვს Oleoylethanolamide (OEA) მიტანის შესაძლებლობა აშშ – სა და მსოფლიოს რამდენიმე სხვა ქვეყანაში. ჩვენი შეკვეთის პროცესი მარტივია, მაგრამ სრულიად უსაფრთხო და უსაფრთხო. ჩვენ ასევე ვაწვდით ჩვენს პროდუქციას მჭიდროდ დალუქულ და ელეგანტურ შეფუთვებში, რათა დავიცვათ უსაფრთხოება და თავიდან ავიცილოთ ნებისმიერი დაბინძურება.

მუხლი:

დოქტორი ლიანგი

თანადამფუძნებელი, კომპანიის ძირითადი ადმინისტრაციის ხელმძღვანელობა; ფუდანის უნივერსიტეტის მეცნიერებათა დოქტორი მიიღო ორგანულ ქიმიაში. ცხრაწლიანი გამოცდილება სამკურნალო ქიმიის ორგანული სინთეზის სფეროში. კომბინატორული ქიმიის, სამკურნალო ქიმიისა და საკუთარი სინთეზისა და პროექტის მენეჯმენტის მდიდარი გამოცდილება.

წყაროები:

• Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J. ეფექტი rimonabant, cannabinoid-1 რეცეპტორების ბლოკატორი, წონისა და კარდიომეტაბოლური რისკის ფაქტორებზე წონის ან ჭარბი წონის მქონე პაციენტებში: RIO-North America: რანდომიზებული კონტროლირებადი ტესტირება. ჟურნალი ამერიკის სამედიცინო ასოციაცია. 2006 წ; 295 (7): 761–775.
• ჯუზეპე ასტარიტა; ბრაიან C. რურკი; ჯონი ბ. ანდერსენი; ჯინ ფუ; ჯანეტ ჰ. კიმი; ალბერტ ფ. ბენეტი; ჯეიმს ჰიქსი და დენიელ პიომელი (2005-12-22) ”ოლეოილეტანოლამინის მობილიზაციის პოსტპრანსიული ზრდა ბირმული პითონის წვრილ ნაწლავში (Python molurus)”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412.
• Sarro-Ramirez A, Sanchez-Lopez D, Tejeda-Padron A, Frias C, Zaldivar-Rae J, Murillo-Rodriguez E. ტვინის მოლეკულები და მადის მომატება: ოლეოილთანოლამიდის შემთხვევა. ნერვული სისტემის ცენტრალური აგენტები სამკურნალო ქიმიაში. 2013; 13 (1): 88–91.
• Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (2006). ”Oleoylethanolamide- ის G- ცილით შერწყმული რეცეპტორის დეორფანიზაცია და მისი გამოყენება მცირე მოლეკულის ჰიპოფაგიური საშუალებების აღმოჩენისას”. უჯრედის მეტაბი. 3 (3): 167–175.

კომენტარები