პროდუქტები

შეიძინეთ CAD-31 (2071209-49-7) hplc≥98% - ანტიაჰიდის Wisepowder

CAD-031 ფხვნილი (2071209-49-7)

CAD-031 ფხვნილი (CAD031) არის ახალი ტვინის შეღწევა, J147- წარმოებული, რომელმაც გააძლიერა ნეიროგენული მოქმედება J147- ზე მეტი ადამიანის ნერვული წინამორბედის უჯრედებში (NPCs); აგრეთვე ასტიმულირებს NPC– ების დაყოფას ძველი APPswe / PS1E9 თაგვების სუბვენტრიკულურ ზონაში; ათავისუფლებს პირველადი კორტიკალური ნეირონების ოქსიტოზიას და ეფექტურად ამცირებს ჟანგვითი სტრესს 50 ნმმ-ით EC20; აგრეთვე ხელს უშლის ენერგიის მეტაბოლიზმის დაკარგვას, რაც იწვევს ნეირონების უჯრედების სიკვდილს ინ ვიტრო იშემიის მოდელში 50 მმ-ით EC47- ით; ცხიმოვანი მჟავების სამიზნე ნივთიერებათა ცვლის დარღვევა და ანთება, აჩვენებს თერაპიულ ეფექტურობას კოგნიტურ და ფიზიოლოგიურ პარამეტრებზე AD- ს თაგვის მოდელში.

წარმოება: სურათების წარმოება
პაკეტი: 1 კგ / ტომარა, 25 კგ / დრამი
Wisepowder-ს აქვს დიდი რაოდენობით წარმოებისა და მიწოდების შესაძლებლობა. ყველა წარმოება cGMP პირობებში და მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემით, ყველა ტესტირების დოკუმენტი და ნიმუში ხელმისაწვდომია.
მოითხოვეთ Quote
კატეგორია:

CAD-031 ფხვნილი (2071209-49-7) ვიდეო

 

CAD-031 ფხვნილი (2071209-49-7) ძირითადი ინფორმაცია

სახელი CAD-031 ფხვნილი
CAS 2071209-49-7
სიწმინდეს 98%
ქიმიური სახელი ძმარმჟავა, 2,2,2-trifluoro-, (2E) -1- (2,4-dimethylphenyl) -2 - [[3- (trifluoromethoxy) ფენილ] მეთილენი] hydrazide
სინონიმები CAD 31); CAD-031 (CAD031
მოლეკულური ფორმულა C18H14F6N2O2
მოლეკულური წონა 404.312
დნობის წერტილი Მონაცემები არ არის
InChI გასაღები Მონაცემები არ არის
ფორმა Მონაცემები არ არის
მოვლენები Მონაცემები არ არის
ნახევარი ცხოვრება Მონაცემები არ არის
ხსნადი Მონაცემები არ არის
შენახვის პირობები -20 ° C თვე; 12 ° C თვეში
განაცხადის Მონაცემები არ არის
ტესტირების დოკუმენტი ხელმისაწვდომია

 

CAD-031 ფხვნილი (2071209-49-7) ზოგადი აღწერა

CAD-031 ფხვნილი ხელსაყრელი იყო ასაკთან დაკავშირებული ნეიროდეგენერაციული დაავადებების ზოგიერთი ტოქსიკური მოვლენის პრევენციის კონტექსტში. CAD-031 ფხვნილს აქვს ძლიერი ნეიროპროტექტორული თვისებები ექვსი განსხვავებული ნერვული უჯრედის ანალიზში, რომლებიც ასახავს ძველ ტვინში დაფიქსირებულ ტოქსიკურობას. ფარმაკოლოგიური და წინასწარი ტოქსიკოლოგიური კვლევები აჩვენებს, რომ CAD-031 არის ტვინის გამჭოლი და სავარაუდოდ უსაფრთხო. როდესაც იკვებებოდნენ ძველი, სიმპტომური APPswe/PS1ΔE9 AD თაგვებით, 10 თვის ასაკიდან 3 თვის განმავლობაში დაავადების დამატებით თერაპიულ მოდელში, შემცირდა მეხსიერების დეფიციტი და ტვინი ანთება, ასევე სინაფსური ცილების გამოხატვის გაზრდა. ტვინისა და პლაზმის მცირე მოლეკულური მეტაბოლური მონაცემები აჩვენებს, რომ CAD-031– ის ძირითადი ეფექტი ორიენტირებულია ცხიმოვანი მჟავების მეტაბოლიზმზე და ანთებარა გენის გამოხატვის მონაცემების გზის ანალიზმა აჩვენა, რომ CAD-031– ს ჰქონდა ძირითადი გავლენა სინაფსის წარმოქმნაზე და AD ენერგიის მეტაბოლურ გზებზე.

 

CAD-031 (2071209-49-7) განცხადება

  1. CAD-031 ფართოდ ნეიროპროტექტორულია
  2. CAD-031- ს აქვს შესანიშნავი ფარმაკოლოგიური და უსაფრთხოების პროფილი
  3. CAD-031 უკუაგდებს ზოგიერთ ასპექტს კოგნიტური დისფუნქცია ძველ ტრანსგენურ AD თაგვებში
  4. RNA-seq ანალიზი ვარაუდობს, რომ CAD-031 ახდენს ანთების, სინაფსური ჯანმრთელობის და მეტაბოლიზმის
  5. CAD-031 ამცირებს ანთებას და ზრდის ნეიროგენეზისა და სინაფსების მარკერს
  6. AD-31 მიზნად ისახავს ლიპიდურ მეტაბოლიზმს

 

CAD-031 (2071209-49-7) ცნობა

  1. Daugherty D, et al. ალცჰეიმერს რეს თერმ. 2017 წლის 14 ივლისი; 9 (1): 50.
  2. ჩენი Q, Prior M, Dargusch R, Roberts A, Riek R, Eichmann C, et al. ახალი ნეიროტროფიული პრეპარატი კოგნიტური გაძლიერების და ალცჰეიმერის დაავადებისთვის. PLOS One. 2011; 6 (12): e27865. doi: 10.1371 / ჟურნალი.პონი.0027865. [PMC უფასო სტატია] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  3. Prior M, Dargusch R, Ehren JL, Chiruta C, Schubert D. ნეიროტროფული ნაერთი J147 უკუაგდებს შემეცნებითი ღირებულების ხანდაზმული ალცჰეიმერის დაავადების თაგვებში. ალცჰეიმერის დაავადება 2013; 5 (3): 25. დოი: 10.1186/alzrt179. [PMC უფასო სტატია] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  4. მანამდე M, Chiruta C, Currais A, Goldberg J, Dargusch R, Maher P, et al. მომავალში დაბრუნება ფენოტიპური სკრინინგის საშუალებით. ACS Chem Neurosci. 2014; 5 (7): 503– doi: 10.1021 / cn500051h. [PMC უფასო სტატია] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  5. მანამდე M, Goldberg J, Chiruta C, Farrokhi C, Kopynets M, Roberts AJ, et al. ნეიროგენური პოტენციალის არჩევა ალცჰეიმერის დაავადების სამკურნალო საშუალებების ალტერნატივისთვის. ალცჰეიმერების ცემენტი. 2016; 12 (6): 678– doi: 10.1016 / j.jalz.2016.03.016. [PMC უფასო სტატია] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  6. Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, et al. ყოვლისმომცველი მულტიმიური მიდგომა დაბერების და დემენციის ურთიერთობის გაგებისაკენ. დაბერება. 2015; 7 (11): 937– doi: 10.18632 / დაბერება.100838. [PMC უფასო სტატია] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

პოპულარული სტატიები

მსგავსი პროდუქტები