პროდუქტები
პიცეატანოლის ფხვნილი ქიმიური ბაზის ინფორმაცია
სახელი | პიცისატანოლი |
CAS | 10083-24-6 |
სიწმინდეს | 98% |
ქიმიური სახელი | 3,4,3',5'-ტეტრაჰიდროქსი-ტრანს-სტილბენი |
სინონიმები | 3-ჰიდროქსირესვერატოლი
(E)-4-(3,5-დიჰიდროქსისტირილ)ბენზოლ-1,2-დიოლი 3,5,3',4'-ტეტრაჰიდროქსისტილბენი |
მოლეკულური ფორმულა | C14H12O4 |
მოლეკულური წონა | 244.24 |
ბოლინგ პოინტი | / |
InChI გასაღები | CDRPUGZCRXZLFL-OWOJBTEDSA-N |
ფორმა | ფხვნილი |
მოვლენები | ღია რუჯიდან ყვითელამდე |
ნახევარი ცხოვრება | |
ხსნადი | H2O: 0.5 მგ / მლ
DMSO: 10 მგ / მლ ეთანოლი: 10 მგ/მლ |
შენახვის პირობები | 2-8 ° C |
განაცხადის | დიეტური დანამატები |
ტესტირების დოკუმენტი | ხელმისაწვდომია |
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 ზოგადი აღწერა
ფხვნილი Piceatannol და მისი გლუკოზიდი, ასტრინგინი, არის ფენოლური ნაერთები, რომლებიც გვხვდება ნორვეგიული ნაძვის მიკორიზულ და არამიკორიზულ ფესვებში (Picea abies). ის ასევე გვხვდება პალმის თესლებში Aiphanes horrida და Gnetum cleistostachyum. პიცეატანოლი არის რესვერატროლის მეტაბოლიტი, რომელიც გვხვდება წითელ ღვინოში, ყურძენში, ვნების ხილში, თეთრ ჩაიში და იაპონურ კვანძებში.
პიცეატანოლი არის ანთების საწინააღმდეგო, იმუნომოდულატორული და ანტიპროლიფერაციული საშუალება. ის აინჰიბირებს p56lck და syk პროტეინ ტიროზინ კინაზებს და აფერხებს NF-κB აქტივაციას და TNF-ით გამოწვეულ გენის ექსპრესიას.
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 ისტორია
ორი ათწლეულის წინ, ჰიდროქსისტილბენები პიცეატანოლი და ტრანსრესვერატროლი აღმოაჩინეს ბუნებრივი პროდუქტების ანტიოქსიდანტური პოტენციალის შესწავლისას, რომლებიც აფერხებდნენ კანცეროგენით გამოწვეული პრენეოპლასტიკური დაზიანების განვითარებას თაგვების სარძევე ჯირკვლის ორგანოთა კულტურის მოდელში. პიცეატანოლი ბუნებრივად არის წარმოდგენილი სხვადასხვა მცენარეებში და არის ძირითადი აქტიური ინგრედიენტი რამდენიმეში. ცნობილია, რომ მას აქვს ბიოლოგიური აქტივობის ფართო სპექტრი, მათ შორის ანტიოქსიდანტური, ანტიბაქტერიული, ანთების საწინააღმდეგო და კიბოს საწინააღმდეგო ფუნქციები. მშობლიური სამხრეთ და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში, Rhodomyrtus tomentosa (ვარდის მირტი, რომელიც არის Myrtaceae ოჯახის წარმომადგენელი), რომელიც გამოიყენება ტრადიციულ მედიცინაში ჩინეთში, მალაიზიასა და ვიეტნამში უამრავი ჩვენებისთვის, მათ შორის ჭრილობების შეხორცებისთვის, შეიცავს პიცეატანოლს, როგორც აქტიურ ინგრედიენტს. .
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 Mechanism Of Action
როგორ მოქმედებს პიცეატანოლი სხეულში? პიცეატანოლი არის ანთების საწინააღმდეგო, იმუნომოდულატორული და ანტიპროლიფერაციული სტილბენი, რომელიც დადასტურებულია, რომ აფერხებს ციტოკინის სასიგნალო გზას.
პიცეატანოლი, ადრე მოხსენებული, როგორც პროტეინის ტიროზინ კინაზა Syk-ის სელექციური ინჰიბიტორი, სტრუქტურულად ჰომოლოგიურია რესვერატროლის მიმართ. გამოკვლეული იყო თუ არა პიცეატანოლს NF-κB აქტივაციის ჩახშობა. ადამიანის მიელოიდური უჯრედების მკურნალობამ პიცეატანნოლით თრგუნა TNF-ით გამოწვეული NF-κB დნმ-ის შემაკავშირებელ აქტივობა. ამის საპირისპიროდ, სტილბენს ან რაპონტიცინს (პიცეატანოლის სხვა ანალოგი) არ ჰქონდა ეფექტი, რაც მიუთითებს ჰიდროქსილის ჯგუფების კრიტიკულ როლზე. პიცეატანოლის ეფექტი არ შემოიფარგლებოდა მიელოიდური უჯრედებით, რადგან TNF-ით გამოწვეული NF-κB აქტივაცია ასევე დათრგუნული იყო ლიმფოციტებსა და ეპითელურ უჯრედებში.
პიცეატანოლმა ასევე თრგუნა NF-κB, რომელიც გააქტიურებულია H2O2, PMA, LPS, ოკადაის მჟავით და კერამიდით. პიცეატანოლმა გააუქმა TNF-ით გამოწვეული NF-κB-დამოკიდებული რეპორტიორი გენის და მატრიქსის მეტალოპროტეაზა-9, ციკლოოქსიგენაზა-2 და ციკლინ D1-ის ექსპრესია. მექანიზმის შესწავლისას, ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ პიცეატანოლმა თრგუნა TNF-ით გამოწვეული IκBα ფოსფორილირება, p65 ფოსფორილირება, p65 ბირთვული ტრანსლოკაცია და IκBα კინაზას აქტივაცია, მაგრამ არ ჰქონდა მნიშვნელოვანი გავლენა IκBα დეგრადაციაზე.
პიცეატანოლმა თრგუნა NF-κB უჯრედებში წაშლილი Syk-ით, რაც მიუთითებს ამ კინაზის ჩართულობის ნაკლებობაზე.
საერთო ჯამში, ჩვენი შედეგები ნათლად აჩვენებს, რომ სტილბენების ჰიდროქსილის ჯგუფები კრიტიკულია და რომ პიცეატანოლი, ტეტრაჰიდროქსისტილბენი, თრგუნავს NF-κB აქტივაციას, რომელიც გამოწვეულია სხვადასხვა ანთებითი აგენტებით IκBα კინაზას და p65 ფოსფორილირების ინჰიბირებით.
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 განაცხადის
პიცეატანოლის ფხვნილი არის მთავარი ინგრედიენტი, რომელიც გამოიყენება დიეტური დანამატებისთვის, კაფსულებისთვის და სხვა ჯანმრთელობის დანამატებისთვის.
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 უპირატესობები
პიცეატანოლის სარგებელი შეიძლება შეიცავდეს:
- პიცეატანოლი არის ცნობილი Syk-ის ინჰიბიტორი და ამცირებს TNF-ით ინდუცირებულ iNOS-ის ექსპრესიას.
- პიცეატანოლი არის ეფექტური საშუალება ფილტვის მწვავე დაზიანების (ALI) კვლევისთვის.
- პიცეატანოლი არის ბუნებრივი წარმოშობის პოლიფენოლური სტილბენი, რომელიც გვხვდება სხვადასხვა ხილსა და ბოსტნეულში და ავლენს კიბოს საწინააღმდეგო და ანთების საწინააღმდეგო თვისებებს.
- პიცეატანოლი იწვევს აპოპტოზს DLBCL უჯრედულ ხაზებში.
- პიცეატანოლი იწვევს აუტოფაგიას და აპოპტოზს ადამიანის ლეიკემიის MOLT-4 უჯრედებში.
- კვლევები, რომლებიც მხარს უჭერენ პიცეატანოლის პოტენციურ თერაპიულ ეფექტებს მეტაბოლურ დაავადებებში, მათ შორის ადიპოგენეზის და ლიპიდური მეტაბოლიზმის დათრგუნვას ადიპოციტებში და ჰიპერლიპიდემიის, ჰიპერგლიკემიის, ინსულინის წინააღმდეგობის და ცხიმოვანი მჟავებით გამოწვეული ანთების და ოქსიდაციური სტრესის რეგულირებას.
პიცისატანოლი რესვერატროლის წინააღმდეგ: რა არის მსგავსება, განსხვავებები?
- პიცეატანოლი Vs რესვერატროლი
რესვერატროლი, 3,4′,5-ტრიჰიდროქსი-ტრანს-სტილბენი, არის ცნობილი პოლიფენოლური სტილბენოიდი, რომელიც შეიცავს წითელ ღვინოს.
პიცეატანოლი (3,3',4,5'-ტეტრაჰიდროქსი-ტრანს-სტილბენი, არის რესვერატროლის ჟანგბადიანი ანალოგი.
- პიცეატანოლი უფრო მაღალი ბიოშეღწევადობით, ვიდრე რესვერატროლი
რესვერატროლი უზრუნველყოფს დაცვას რეაქტიული ჟანგბადის სახეობებთან (ROS) დაკავშირებული დაავადებებისგან SIRT1-ის, NAD+-დამოკიდებული დეაცეტილაზას გააქტიურებით. თუმცა, რესვერატროლის დაბალი ბიოშეღწევადობა ზღუდავს მის თერაპიულ გამოყენებას. ვინაიდან პიცეატანოლი არის რესვერატროლის ჰიდროქსილის ანალოგი უფრო მაღალი ბიოშეღწევადობით, ის შეიძლება იყოს რესვერატროლის ალტერნატივა.
- პიცეატანოლის დამცავი ეფექტი აღემატება რესვერატროლს
პიცეატანოლი და რესვერატროლი განსხვავდებოდა ციტოტოქსიურობით, ჟანგვის დამცავი აქტივობით და ციტოპროტექტორული მექანიზმებით. პიცეატანოლით დაცვა ჟანგბადის რეაქტიული სახეობებით გამოწვეული აპოპტოზისგან აღემატებოდა რესვერატროლის დაცვას. სირტუინ 1-ზე დამოკიდებული გზის გარდა, პიცეატანოლს ახორციელებდა ბირთვული ფაქტორი ერითროიდ 2-თან დაკავშირებული ფაქტორი 2/ჰემე ოქსიგენაზა-1-ის შუამავლობით ანტიოქსიდანტური და ანტიაპოპტოზური ეფექტები, რაც შეიძლება იყოს პიცეატანოლის უპირატესობა რესვერატროლთან შედარებით.
შეიძინეთ პიცეატანოლი და რესვერატროლის ფხვნილი
რესვერატროლი არის კიბოს პროფილაქტიკური საშუალება, რომელიც გვხვდება წითელ ღვინოში. პიცეატანოლი არის მჭიდროდ დაკავშირებული სტილბენი, რომელსაც აქვს ანტილეიკემიური აქტივობა და ასევე არის ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორი. პიცეატანოლი რესვერატროლისგან განსხვავდება დამატებითი არომატული ჰიდროქსი ჯგუფის არსებობით.
Wisepowder არის მწარმოებელი, რომელიც ფოკუსირებულია ნედლეულის კვლევაზე, წარმოებასა და ინოვაციაზე ნოოტროპული საშუალებების, კვების დანამატების და დაბერების საწინააღმდეგოდ და ა.შ. მიაწოდეთ როგორც პიცეატანოლი, ასევე რესვერატროლის ფხვნილი დიდი რაოდენობით საწყობში. შეიძინეთ პიცეატანოლი და რესვერატროლის ფხვნილი Wisepowder-ისგან, ხარისხი და მომსახურება გარანტირებულია.
პიცეატანოლის ფხვნილი 10083-24-6 Reference
- კვონი, JY; Seo, SG; ჰეო, ი.-ს.; იუ, ს. ჩენგი, ჯ.-ქს.; ლი, KW; კიმ, კ.-ჰ. (2012). „პიცეატანოლი, ბუნებრივი პოლიფენოლური სტილბენი, აფერხებს ადიპოგენეზს მიტოზური კლონური გაფართოების მოდულაციისა და ინსულინრეცეპტორზე დამოკიდებული ინსულინის სიგნალიზაციის გზით დიფერენციაციის ადრეულ ფაზაში“. ჟურნალი ბიოლოგიური ქიმია. 287 (14): 11566– doi:10.1074/jbc.M111.259721. PMC 3322826. PMID 22298784.
- იაო, ჩუნ-სუო; ლინი, მაო; ლიუ, სინი; Wang, Ying-Hong (2005). "სტილბენის წარმოებულები Gnetum cleistostachyum-დან". აზიური ბუნებრივი პროდუქტების კვლევის ჟურნალი. 7 (2): 131– დოი: 10.1080/10286020310001625102. PMID 15621615.
- Nichols, TC, TH Fischer, EN Deliargyris, AS Baldwin, Jr. 2001. ბირთვული ფაქტორი κB (NF-κB) როლი ანთებაში, პაროდონტიტსა და ათეროგენეზში. ენ. პაროდონტოლი. 6: 20CrossRefPubMed
- ალ-რამადი, BK, T. Welte, MJ Fernandez-Cabezudo, S. Galadari, B. Dittel, XY Fu, AL Bothwell. 2001. Src-პროტეინი ტიროზინკინაზა Lck საჭიროა IL-1-ის შუამავლობით კოსტიმულაციური სიგნალიზაციისთვის Th2 უჯრედებში. J. იმუნოლ. 167: 6827
- მანნა, SK, NK Sah, BB Aggarwal. 2000. პროტეინი ტიროზინ კინაზა p56lck საჭიროა კერამიდით გამოწვეული, მაგრამ არა TNF-ით გამოწვეული უჯრედული პასუხებისთვის: ეფექტი NF-κB, AP-1, JNK და აპოპტოზის გააქტიურებაზე. ჯ.ბიოლ. ქიმ. 275: 13297 წ