IDRA-21 ფხვნილი (22503-72)

IDRA-21 ფხვნილი (22503-72-6) ვიდეო

IDRA-21 ფხვნილის ბაზის ინფორმაცია

IDRA-21 ფხვნილი ზოგადი აღწერა

IDRA-21 ფხვნილი კლასიფიცირდება როგორც ამპაკინი. მას შეუძლია გააუმჯობესოს ფოკუსირება და ყურადღება, ასევე შეუწყოს სწავლა და მეხსიერება. ამპაკინები პოპულარობით იზრდება ძირითადად, რადგან ისინი უზრუნველყოფენ სტიმულატორის კოგნიტურ სარგებელს არასასურველი გვერდითი ეფექტების გარეშე.

1995 წელს ვირთხებზე ჩატარებულ კვლევაში IDRA-21 ამცირებს ალპრაზოლამით (ქსანაქსი) გამოწვეულ კოგნიტურ დეფიციტს. იმავე წელს, სხვა გამოკვლევამ აჩვენა, რომ სკოპოლამინით გამოწვეული კოგნიტური დაქვეითება მაიმუნებში IDRA-21- ით შეცვალა. ადამიანის კვლევები არ ჩატარებულა.

IDRA-21 ფხვნილის (22503-72-6) ისტორია

IDRA-21 ფხვნილი არის AMPA რეცეპტორის და ბენზოთიაადიაზინის წარმოებული პოზიტიური ალოსტერიული მოდულატორი. ეს არის ქიროლის მოლეკულა, აქტიური ფორმაა (+) - IDRA-21.

IDRA-21 ბიოაქტიური იყო ცხოველების კვლევებში, მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს სწავლებას და მეხსიერებას. ეს დაახლოებით 10–30 ჯერ უფრო ძლიერია ვიდრე aniracetam– ს დროს ალპრაზოლამით ან სქოპოლამინით გამოწვეული კოგნიტური დეფიციტი, და წარმოქმნის მდგრად ეფექტს ერთჯერადი დოზის მიღებიდან 48 საათამდე. ამ მოქმედების მექანიზმი ფიქრობენ, რომ ხელს შეუწყობს ინდუქციის ინდუქციას. ტვინში სინაფსებს შორის გრძელვადიანი potentiation.

IDRA-21 არ წარმოქმნის ნეიროტოქსიკაციას ნორმალურ პირობებში, თუმცა ამან შეიძლება გააუარესოს ნეირონული დაზიანება გლობალური იშემიის შემდეგ ინსულტის ან კრუნჩხვების შემდეგ.

ამპაკინების ან ბენზოილპიპერიდინის წარმოქმნილი AMPA რეცეპტორის პოტენციატებთან შედარებით, IDRA-21 უფრო ძლიერი იყო, ვიდრე CX-516, მაგრამ უფრო ძლიერი ვიდრე CX-546. შემუშავებულია უფრო ახალი ბენზოთიადიაზიდის წარმოებულები, რომელთაც მნიშვნელოვნად გაზრდილი პოტენციალი აქვთ IDRA-21– სთან შედარებით, მაგრამ მათ იგივე კვლევა არ აქვთ შესწავლილი, რადგან ბენზოილპიპერიდინი და ბენზოილპირროლიდინი CX სერიების ნაერთები კლინიკური განვითარებისათვის ხელსაყრელი იყო, სავარაუდოდ, უფრო ხელსაყრელი ტოქსიკურობის გამო. პროფილები მაღალი დოზებით.

IDRA-21 (22503-72-6) მოქმედების მექანიზმი

IDRA-21, როგორც ამპაქინის მასტიმულირებელი პრეპარატი, მასტიმულირებლები ტვინში AMPA რეცეპტორების ალოსტერიული მოდულატორია. ამ AMPA რეცეპტორებს ევალებათ სწრაფი სინაფსური გადაცემა და მონაწილეობენ სინაფსურ პლასტიურობასა და გრძელვადიან გაძლიერებაში. ამპაქინის სახით IDRA-21 მუშაობს თავის ტვინში AMPA რეცეპტორების მოდულაციის გზით. იგი პასუხისმგებელია ალოსტერიული ადგილის სავალდებულოობაზე და შემდგომში პოზიტიური მოდულაციის იძულებაზე. ზოგი ამ პროცესს ალოსტერიულ აქტივაციას უწოდებს.

IDRA-21 არის ბენზოთიადიაზინის წარმოებული, ნოოტროპული თვისებებით. ”სავარაუდოდ, IDRA 21 ახდენს მის ქცევითი ეფექტებს AMPA რეცეპტორების დენსიტიზაციით ანტაგონიზაციით”. ამპაკინები ასტიმულირებენ გლუტამატერგიულ AMPA რეცეპტორებს. ეს აძლიერებს კონცენტრაციას და ყურადღების ხანგრძლივობას, რაც ნარკოტიკების ამ კლასს საინტერესო კანდიდატებს უქმნის როგორც სასწავლო შეზღუდული შესაძლებლობების სამკურნალოდ, ასევე ზოგადი გაძლიერებისათვის. ძალიან გლუტამატმა შეიძლება გამოიწვიოს შფოთვა ან ნერვიულობა, ძალიან ცოტა ინერციით და აპათიით.

IDRA-21 (22503-72-6) განცხადება

IDRA-21 არის ბენზოთიდიაზინის წარმოებული და გლუტამატის AMPA რეცეპტორების დადებითი ალოსტერიული მოდულატორი (1,2,3,4). მას შეუძლია გაზარდოს აღგზნებული სინაფსური სიძლიერე AMPA რეცეპტორების დესენსიბილიზაციის ინჰიბირებით. IDRA 21-ს შეუძლია გამოავლინოს თერაპიული ეფექტები მეხსიერების დეფიციტის გასაუმჯობესებლად იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ კოგნიტური დარღვევები, როგორიცაა ალცჰეიმერის დაავადება.

ასევე ითვლება, რომ IDRA-21 იწვევს გრძელვადიან პოტენციალს (LTP). LTP არის გრძელვადიანი გაუმჯობესება, თუ როგორ ურთიერთობენ ნეირონები ტვინში. ის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია სინაფსური პლასტიურობის გასაუმჯობესებლად, რაც აძლიერებს სინაფსებს თავის ტვინში. როგორც სინაფსები დიდწილად პასუხისმგებელნი არიან მოგონებები, მათი სიძლიერის და ფუნქციის გაძლიერება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია საერთო შემეცნების გაუმჯობესება.

IDRA-21 (22503-72-6) მეტი კვლევა

ამპაკინების ან ბენზოილპიპერიდინის წარმოქმნილი AMPA რეცეპტორის პოტენციატებთან შედარებით, IDRA-21 უფრო ძლიერი იყო, ვიდრე CX-516, მაგრამ უფრო ძლიერი ვიდრე CX-546. შემუშავებულია ახალი ბენზოთიადიაზიდის ახალი წარმოებულები, რომელთაც მნიშვნელოვნად გაზრდილი პოტენციალი აქვთ IDRA-21– სთან შედარებით, მაგრამ მათივე მიღება იგივე ზომით არ გამოკვლეულა. ბენზოიპპირიდინისა და ბენზოილპიროლიდინის CX სერიის სამკურნალო საშუალებები კლინიკური განვითარებისათვის კეთილგანწყობილია, სავარაუდოდ, უფრო ხელსაყრელი ტოქსიკურობის გამო. პროფილები მაღალი დოზებით.

IDRA-21 არის კვლევის ქიმიური საშუალება, რომელიც გამოყენებული იქნება თქვენი რეგიონის მარეგულირებელი ორგანოების მიერ დამტკიცებული კვლევისთვის.

IDRA-21 (22503-72-6) ცნობა

• მალკოვა ლ, კოზიკოვსკის ა., გეიე კ. ნეიროფარქოლოგია. 21 ივნ; 2011 (60-7): 8-1262. doi: 8 / j.neuropharm.10.1016. Epub 2010.12.018 დეკ. 2010 დეკემბერი. გამოქვეყნდა PMID: 23; PubMed Central PMCID: PMC21185313.
• Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Ter AV. IDRA 21 – ის მოქმედებები, AMPA რეცეპტორის პოზიტიური მოდულატორის მოქმედება, ახალგაზრდა და ასაკოვანი რეზუს მაიმუნების დაგვიანებული შესასრულებლად. ნეიროფარქოლოგია. 2004 წლის იანვარი; 46 (1): 10-22. PubMed PMID: 14654093.
• Losi G, Puia G, Braghiroli D, Baraldi M. IDRA-21, დადებითი AMPA რეცეპტორების მოდულატორი, აფერხებს სინაფსური და ექსტრასინსპტიკური NMDA რეცეპტორის შუამავლობით მოვლენებს კულტივირებული ცერებრული გრანულის უჯრედებში. ნეიროფარქოლოგია. 2004 წლის ივნისი; 46 (8): 1105-13. PubMed PMID: 15111017.
• IDRA-21 ფხვნილის დოზა, ნახევარგამოყოფის დრო, სარგებელი, გვერდითი მოვლენები და მიმოხილვა.

პოპულარული სტატიები