ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3)

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) ვიდეო

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) ბაზისური ინფორმაცია

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) ზოგადი აღწერა

ოლივეტოლი გამოიყენებოდა როგორც შაბლონის მოლეკულა მოლეკულურად გაჟღენთილი პოლიმერის სინთეზში. იგი ასევე გამოიყენებოდა როგორც რეკომბინანტული CYP4C2 (S) -მეფენიტოინის 19′-ჰიდროქსილააზური მოქმედების ინჰიბიტორი.

ოლივეტოლი გამოიყენება სხვადასხვა მეთოდით THC- ის სინთეზური ანალოგების დასამზადებლად. საჭიროა მთლიანი ციტატა] ერთ-ერთი ასეთი მეთოდია ზეთისხილისა და პულეგონის კონდენსაციის რეაქცია. PiHKAL– ში ალექსანდრე შულგინი იუწყება იგივე პროდუქტის წარმოების უხეში მეთოდით, რომელიც ახდენს რეაქციას ზეთისხილის და ფორთოხლის ეთერზეთოვანი ფოსფორილის ქლორიდის თანდასწრებით.

THC- ის სინთეზის მეთოდი თავისთავად მოიცავს კონდენსატორულ რეაქციას ზეთისტოლსა და Δ2-carene ოქსიდს შორის.

ოლივეტოლის ფხვნილის (500-66-3) ისტორია

ოლივეტოლის ბიოსინთეზირება ხდება პოლიქეტიდ სინთაზის ტიპის რეაქციით ჰექსანოილ- CoA– სგან და მალონილ – CoA– ს სამი მოლეკულისგან ტეტრაკეტიდის შუალედური ალდოლის კონდენსაციით. 2009 წელს ტაურა და სხვ. შეძლო III ტიპის PKS- ის კლონირება, სახელწოდებით ზეთისხილის სინთეზა (OLS) Cannabis sativa- სგან. ეს PKS არის ჰომოდიმერული ცილა, რომელიც შედგება 385 ამინომჟავის პოლიპეპტიდისგან, რომლის მოლეკულური მასა შეადგენს 42,585 Da- ს, რომელსაც გააჩნია მაღალი თანმიმდევრობის მსგავსება (60-70%) მცენარეთა PKS- სთან.

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) განცხადება

1, გამოიყენება როგორც ფარმაცევტული ინდუსტრია.

2, გამოიყენება როგორც ორგანული შუალედური.

3, გამოიყენება როგორც ლიპოპოლისაქარიდების, კარარაგენისა და სიალიუმის მჟავების განსაზღვრა.

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) მეტი გამოკვლევა

ზეთისხილის წარმოება, ფლობა ან / და განაწილება არ არის დაშვებული რომელიმე ქვეყნის მიერ; ამასთან, შეერთებულ შტატებში, იგი DEA- ს უყურებს წინამორბედს.

ოლივეტოლის ფხვნილი (500-66-3) მითითება

• კუმანო, ტ., და სხვ .: ბიოორგი. მედ. ქიმი., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al: J. Nat. პროდუქტი., 71, 1427 (2008), Sampietro, D., et al .: Food Chem., 115, 1170 (2009),
• . Jiang R, et al. Cannabidiol არის ძლიერი ინჰიბიტორი ციტოქრომ P450 2C19- ის კატალიზური მოქმედების ძლიერი ინჰიბიტორი. წამლის მეტაბ ფარმაკოკინეტი. 2013; 28 (4): 332-8.
• . Yamaori S, et al. კანაბაბიოლი, ძირითადი ფიტოკანაბინოიდი, როგორც ძლიერი ატიპიური ინჰიბიტორი CYP2D6. წამლის მეტაბის განკარგვა. 2011 ნოემბერი; 39 (11): 2049-56.

პოპულარული სტატიები