Pterostilbene ფხვნილი (537-42-8) ვიდეო

პტოროსტილბენის ფხვნილი (537-42-8) მონაცემთა ბაზა

პტეროსტილბენი: უკეთესი რესვერატროლი

რესვერატროლი არის ნაერთი, რომელიც პასუხისმგებელია ღვინის ჯანმრთელობის სარგებელზე, რაც მთელს მსოფლიოში ღვინის მოყვარულებს ღვინის მოხმარების ჯანსაღ მიზეზად აქცევს. თუმცა, მეცნიერებმა ახლა აღმოაჩინეს "უკეთესი რესვერატროლი", კერძოდ, პტეროსტილბენი.

რა არის Pterostilbene?

პტეროსტილბენი არის რესვერატროლის ძლიერი და დიმეთილირებული წარმოებული, ნაერთი, რომელიც ღვინოს ანიჭებს ანტიოქსიდანტურ თვისებებს. ის მიეკუთვნება ნაერთების სტილბენის ჯგუფს, რომლებიც ბუნებრივად გვხვდება მცენარეებსა და ხილში, განსაკუთრებით მოცვაში. მცენარეებში ფიტოალექსინის, როგორც დამცავი როლის გამო, იგი ითვლება კოროზიულ და სახიფათო ნივთიერებად, რომელიც უნდა დარეგულირდეს და მონიტორინგი განხორციელდეს მწარმოებელი მიმწოდებელი ქარხნის საბითუმო განაწილებამდე.

ამასთან, სურსათისა და წამლის ასოციაციამ (FDA) დაამტკიცა პტეროსტილბენის გამოყენება ადამიანებში რანდომიზებული, ორმაგად ბრმა, პლაცებოთი კონტროლირებადი კლინიკური კვლევის შედეგების საფუძველზე. შედეგები აჩვენებს, რომ ადამიანებს შეუძლიათ მიიღონ პტეროსტილბენი ყოველდღე, რამდენადაც მოხმარებული მაქსიმალური დოზა 250 მგ -ზე ნაკლებია. შემდგომი კვლევები ტარდება ისე, რომ პტეროსტილბენს შეუძლია მიიღოს იგივე FDA GRAS დამტკიცება, როგორც მისი ბიძაშვილის ნაერთი, რესვერატროლი, თანხმობა სინთეზური წარმოებისათვის. ეს კვლევები ასევე ფოკუსირებულია ნაერთის პოტენციურ სარგებელზე და გამოყენებაზე.

რესვერატროლი vs პტეროსტილბენი

რესვერატროლი და პტეროსტილბენი ერთმანეთისგან სტრუქტურულად განსხვავდება ერთი ძირითადი განსხვავების საფუძველზე, რომელიც არის ჰიდროქსილის ჯგუფების რაოდენობა, რომლებიც მიმაგრებულია მთავარ სტრუქტურაზე. პტეროსტილბენს აქვს მხოლოდ ერთი ჰიდროქსილის ჯგუფი, ხოლო რესვერატროლს აქვს სამი მიმაგრებული პირველადი ხერხემლისთვის. ჰიდროქსილის ჯგუფების რაოდენობა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ნაერთის მეტაბოლიზმში და რაც უფრო მეტია ისინი, მით უფრო სწრაფად იწმინდება ნაერთი სისტემიდან. ეს ხსნის რესვერატროლის უფრო სწრაფ ბიოშეღწევადობას პტეროსტილბენთან შედარებით.

ამ ორი ნაერთის ბიოშეღწევადობაში განსხვავება საკმაოდ მნიშვნელოვანია და სწორედ ამ განსხვავებამ განაპირობა ის, რომ პტეროსტილბენეს უწოდეს უკეთესი რესვერატროლი. პტეროსტილბენს აქვს უფრო მაღალი ბიოშეღწევადობა, თითქმის 80 პროცენტი, რესვერატროლთან შედარებით, რომელსაც აქვს მხოლოდ ბიოშეღწევადობა 20 პროცენტი. უფრო ხშირად, ვიდრე არა, რესვერატროლი ტოვებს სხეულს მიღებიდან თხუთმეტ წუთში და რამდენიმე სახის კვლევის შემდეგ, პტეროსტილბენი საბოლოოდ აღმოაჩინეს 1977 წელს, როგორც უფრო ძლიერი და უფრო ბიოშეღწევად რესვერატროლი.

პტეროსტილბენის მოქმედების მექანიზმი

Pterostilbene– ს აქვს მოქმედების რამდენიმე განსხვავებული მექანიზმი, რომელთაგან თითოეული წარმოქმნის ნაერთის სხვადასხვა მოქმედებას და სარგებელს. წმინდა შედეგის საფუძველზე, Pterostilbene– ის მოქმედების მექანიზმები ქვემოთ მოცემულია:

● ანტიოქსიდანტური ეფექტი

ორგანიზმში დაჟანგვითი სტრესი შეიძლება გამოიწვიოს არასტაბილური ქიმიური ნაერთები, რომლებიც მონაწილეობენ რამდენიმე ქიმიურ რეაქციაში, რომლებიც ანადგურებენ უჯრედების ნორმალურ ფუნქციონირებას და სტაბილურობას. პტეროსტილბენის ანტიოქსიდანტური თვისებები ებრძვის ჟანგვის სტრესს უჯრედებში სუპოქსიდ დისმუტაზა 1-ის და პეროქსირედოქსინ -4-ის დონის გაზრდით.

ამ ორ ფერმენტს აქვს უნარი დაუკავშირდეს არასტაბილურ ქიმიურ ნაერთებს ან ჟანგბადის რეაქტიულ სახეობებს (ROS) და მნიშვნელოვნად შეამციროს მათი დონე უჯრედში. ფერმენტების დონის ზრდა დაფიქსირდა ადამიანის თვალში და ითვლება, რომ ეს არის პტეროსტილბენის მოქმედების მთავარი მექანიზმი ანტიოქსიდანტური თვისებების წარმოქმნისას.

● სირტუინის გააქტიურება

პტეროსტილბენი ცნობილია როგორც დაბერების საწინააღმდეგო ნაერთი და დამატებები, რომლებიც შეიცავს პტეროსტილბენის ფხვნილს, იყიდება როგორც ელექსირი ახალგაზრდული შადრევანიდან. ითვლება, რომ ეს სარგებელი არის SIRT1 სასიგნალო გზის გააქტიურების შედეგი. ეს გზა პასუხისმგებელია p53 გამოხატვის გაზრდაზე, უჯრედის ციკლის მნიშვნელოვან გამშვებ პუნქტზე, რათა დავრწმუნდეთ, რომ დნმ არ არის დაზიანებული. ეს არის ასევე ეს გამშვები პუნქტი, რომელიც ხელს უწყობს კიბოს განვითარების შემცირებას დაზიანებული დნმ -ის უჯრედებისგან.

ითვლება, რომ SIRT1 სასიგნალო გზის გააქტიურება ამცირებს მუტაციის რისკს და ხელს უშლის დნმ-ის დაზიანებას, რაც იწვევს ნაერთის დაბერების საწინააღმდეგო სარგებელს.

● ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი

ჟანგვითი სტრესი არა მხოლოდ იწვევს რეაქტიული ჟანგბადის სახეობების წარმოქმნას, არამედ იწვევს ანთებას ორგანიზმში. ორგანიზმში ანთების ორი ძირითადი რეგულატორი არის სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი-ალფა (TNF-alpha) და ინტერლეიკინ -1 ბ (IL-1b), რომლებიც დაბლოკილია პტეროსტილბენის მიერ ანთების საწინააღმდეგო ეფექტის წარმოქმნის მიზნით. ამ რეგულატორების დაბლოკვა ასევე ამცირებს უჯრედებში ROS- ის დონეს.

ენდოპლაზმური ბადე ან ER უჯრედში უნდა რეაგირებდეს ანთებით სიგნალებზე, რათა გამოიწვიოს ანთება, მაგრამ ცნობილია, რომ პტეროსტილბენი იცავს ER უჯრედებს სისხლძარღვებში სხეულის სტრესისგან, რაც მათ საშუალებას აძლევს იგნორირება გაუკეთონ ანთებით სიგნალებს, რის შედეგადაც მცირდება ანთება სხეულში.

C კიბოს საწინააღმდეგო ეფექტები

პტეროსტილბენს აქვს კიბოს საწინააღმდეგო ეფექტი სხვადასხვა სახის კიბოსთვის. ყელის კიბოს დროს პტეროსტილბენი იწვევს ER– ის მიერ ანთებითი სიგნალების გაზრდას, რაც ეწინააღმდეგება სისხლძარღვების უჯრედების ER– ზე გავლენას. ეს საშუალებას აძლევს ქიმიურ ნაერთს დააზიანოს კიბოს უჯრედები, ხოლო დაიცვას კისრის ნორმალური უჯრედები.

ასევე ცნობილია, რომ პტეროსტილბენი ზრდის პრო-აპოპტოზური ფაქტორების წარმოებას, კერძოდ, Bcl-2 და Bax გლიომის კიბოს უჯრედებში, რაც ზრდის კიბოს უჯრედების უჯრედების სიკვდილს, შესაბამისად, ამცირებს კიბოს ზომებს. პტეროსტილბენის ეს ეფექტი ვლინდება მხოლოდ ტვინის კიბოს დროს და არა სხვა სახის.

ფილტვის კიბოსთვის პტეროსტილბენი აფერხებს კიბოს პროვოცირების რამდენიმე ფაქტორის წარმოქმნას და ამცირებს კიბოს უჯრედების მიერ წარმოქმნილ ანთებას, რაც ართულებს კიბოს ორგანიზმში გადარჩენას.

გარდა იმისა, რომ პირდაპირ აზიანებს კიბოს უჯრედებს, პტეროსტილბენს ასევე შეუძლია შეაფერხოს Notch-1 სასიგნალო გზა, რომელიც არის მთავარი გზა კიბოს უჯრედების მიერ ქიმიოთერაპიული აგენტების ზემოქმედებისგან თავის დასაცავად. ეს კიბოს მკურნალობას აადვილებს კიბოთი, რომელიც პასუხობს მკურნალობის ტრადიციულ მეთოდებს.

● ნეიროპროტექცია

პტეროსტილბენის ნეიროპროტექტორული მოქმედება ვლინდება ტვინის სამ სხვადასხვა რეგიონში, მოქმედების სამი განსხვავებული მექანიზმით. პტეროსტილბენის თითქმის ყველა მოქმედება ხდება მისი მოქმედების შედეგად ტვინის ჰიპოკამპალურ რეგიონში.

ითვლება, რომ პტეროსტილბენის ფხვნილი ზრდის ტვინის ნეიროტროფიულ ფაქტორს (BDNF), მიტოგენით გააქტიურებულ პროტეინ კინაზას (MAPK) და cAMP რეაგირების ელემენტის დამაკავშირებელ ცილას (CREB) ჰიპოკამპში, რაც ხელს უწყობს მკვებავი გარემოს შექმნას და განვითარებას. ნეირონები. უფრო მეტიც, ის ზრდის ცილის დონეს, Nrf-2 ჰიპოკამპუსში, რაც თავის მხრივ, ზრდის ანტიოქსიდანტურ ცილებს ტვინში, რაც პტეროსტილბენს აძლევს ტვინში ანტიოქსიდანტურ თვისებებს.

გარდა ამისა, მას აქვს გავლენა MAO ფერმენტებზე, რომლებიც ანადგურებენ ნეიროტრანსმიტერებს ტვინში. პტეროსტილბენის ფხვნილი ცნობილია MAO-B ფერმენტის ინჰიბირებით, რომელიც ექსკლუზიურად ანადგურებს დოფამინს ტვინში. MAO-B– ის ინჰიბირება ზრდის დოპამინის დონეს ამ პოლიფენოლის მოქმედების შედეგად.

ის ასევე იცავს ტვინს ალცჰეიმერის დაავადებისგან ამილოიდების დეპონირების პრევენციით, რომლებიც ამ ნეიროდეგენერაციული აშლილობის განვითარების ძირითადი ფაქტორებია. თუმცა, მოქმედების ზუსტი მექანიზმი ჯერჯერობით უცნობია.

პტეროსტილბენში მდიდარი საკვები

პტეროსტილბენი არის ბუნებრივად ნაპოვნი პოლიფენოლი, რომელსაც აქვს ძლიერი პირველადი ანტიოქსიდანტური და ანთების საწინააღმდეგო ფუნქციები. მისი ბუნებრივი წყაროებია:

• blueberries
• აყვავდა
• თუთა
• არაქისი
• წითელი ყურძენი
• ყურძნის ფოთლები
• ინდური კონი ხის ქერქი
• წითელი სანდლის ხე
• კაკაო

დოზები პტეროსტილბენისთვის

იმისდა მიხედვით, თუ რა სარგებლობა მოაქვს პტეროსტილბენს, დოზა იცვლება ადამიანებისთვის. თუ ეძებთ პტეროსტილბენის ლიპიდური მეტაბოლიზმის სარგებელს, დოზა წონის მიხედვით არის:

• 215-430 მგ 150 ლიტრი ადამიანისთვის
• 290-580 მგ 200 ლიტრი ადამიანისთვის
• 365-730 მგ 250 ლიტრი ადამიანისთვის

თუ საჭიროა პტეროსტილბენის ანქსიოლიზური სარგებელი, მაშინ დოზა იცვლება:

• 5-11 მგ 150 ლიტრი ადამიანისთვის
• 3-14.5 მგ 200 ლიტრი ადამიანისთვის
• 9-18 მგ 250 ლიტრი ადამიანისთვის

ეს არის სავარაუდო დოზები იმ დოზების საფუძველზე, რომლებიც ნაჩვენები იყო მომგებიანი შედეგების მისაღწევად, როდესაც ნაერთი შესწავლილ იქნა ცხოველებზე. პტეროსტილბენის შემცველი დანამატები შეიძლება შეიცავდეს სხვადასხვა დოზებს და პროცენტულ რაოდენობას პტეროსტილბენის ფხვნილს, რომელიც საფუძვლიანად უნდა შეფასდეს რომელიმე ამ პროდუქტის მიღებამდე.

პტეროსტილბენის სარგებელი

პტეროსტილბენის მრავალი სარგებელი არსებობს, რომლებიც საფუძვლიანად იქნა შესწავლილი და გამოკვლეული, ყოველ შემთხვევაში, ცხოველთა მოდელებზე. FDA და სურსათის უვნებლობის ევროპული ორგანო (EFSA) დამტკიცება მხარს უჭერს პტეროსტილბენის ფხვნილის უსაფრთხოებას და არის ამ კლინიკური კვლევებისა და კვლევების შედეგი.

● შეიძლება ხელი შეუწყოს წონის დაკლებას

ბოლოდროინდელმა კვლევამ ჩაატარა ჰიპერქოლესტერინემიით დაავადებულ პაციენტებზე, რომლებიც არ იღებდნენ ქოლესტერინის საწინააღმდეგო მედიკამენტებს, აღმოჩნდა, რომ როდესაც პტეროსტილბენით იყო დამატებული, ამ ტესტის მონაწილეებმა აჩვენეს წონის მნიშვნელოვანი კლება. ეს მიუთითებს ქიმიური ნაერთის წონის დაკარგვის პოტენციურ სარგებელზე.

პტეროსტილბენის ფხვნილით დამატებული ცხოველების მოდელებზე ჩატარებულმა კიდევ ერთმა კვლევამ აჩვენა ამ მაჩვენებლის მნიშვნელოვანი ზრდა  აკერმანია მუცინიფილა მოსახლეობა ცხოველთა მოდელების ნაწლავში. ამ სახეობის მნიშვნელობა იმაში მდგომარეობს, რომ ის ამცირებს სიმსუქნის რისკს და აუმჯობესებს ნაწლავის საერთო ჯანმრთელობას.

● შეიძლება გააუმჯობესოს შემეცნება

როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, პტეროსტილბენს აქვს რამდენიმე ნეიროპროტექტორული ეფექტი კიბოს საწინააღმდეგო ეფექტებთან ერთად ტვინის სხვადასხვა სახის კიბოსთვის. გარდა ზემოაღნიშნული სარგებელისა, პტეროსტილბენის ფხვნილი ასევე ცნობილია თავისი ანქსიოლიზური მოქმედებით. Pterostilbene– ით დამატებული ცხოველების მოდელებზე ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა ვირთხების შფოთვის დონის მნიშვნელოვანი შემცირება დოფამინის დონის მატებასთან ერთად, რაც შემდგომში აუმჯობესებდა სუბიექტების შემეცნებას. უფრო მეტიც, პტეროსტილბენის ეფექტები ჰიპოკამპუსში ასევე ასოცირდება მეხსიერების ფორმირებისა და მეხსიერების შენარჩუნების გაუმჯობესებულ უნარებთან.

● სასარგებლოა ღვიძლის ჯანმრთელობისთვის

ვინაიდან პტეროსტილბენი ამცირებს ანთებას და ჟანგვითი სტრესს სხეულში, ამ ეფექტს შეუძლია გამოიწვიოს ღვიძლის დაზიანების პრევენცია სტრესით და ანთებით, თუ მას შეავსებთ ნაერთი. ეს განცხადება დადასტურდა იმ კვლევის შედეგად, რომელიც ჩატარდა ცხოველებზე, რომლებიც დაუცველნი იყვნენ აცეტამინოფენს. ვირთხებზე გადაცემისას ამ მედიკამენტმა შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის ფართო დაზიანება და ნაწიბურები, მაგრამ ვირთხები, რომლებსაც ექვემდებარებიან ეს და დამატებულია პტეროსტილბენით, აღმოჩნდა, რომ არ აქვთ ღვიძლის მნიშვნელოვანი ანთება ან დაზიანება.

● გულის ფუნქციის გაუმჯობესება

პტეროსტილბენის ანტიოქსიდანტური თვისებები განსაკუთრებით სასარგებლოა გულში, რადგან ისინი ამცირებენ ჟანგვის სტრესს ორგანოზე. ცხოველებზე მოდელებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა ფილტვისმიერი გულის უკმარისობის მნიშვნელოვანი შემცირება, რაც გამოწვეულია ფილტვების დისფუნქციით გულზე სტრესით.

V დამცავი თვისებები ხედვისთვის

ამჟამად, არსებობს რამდენიმე კვლევა, რომელიც ფოკუსირებულია ამ პოლიფენოლის უნარზე, რომ შეამციროს სიბრმავე დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. ამ კვლევის საჭიროება გაჩნდა სხვა კვლევის შედეგად, რომელმაც დაამტკიცა, რომ პტეროსტილბენი ამცირებს ანთებას რქოვანაში. ამ აღმოჩენამ განაპირობა ის, რომ მკვლევარებმა მოითხოვეს პტეროსტილბენის ფხვნილის გამოყენება თვალის სიმშრალის სამკურნალოდ.

შეზღუდვა კვლევის Pterostilbene

Pterostilbene– ზე ჩატარებული კვლევების უმეტესობა და მისი პოტენციური სარგებელი ხორციელდება მცირე ზომის ნიმუშებზე, კვლევების კიდევ რამდენიმე შეზღუდვით. ამ ქიმიურ ნაერთს უნდა ჩაუტარდეს შემდგომი კვლევები, უფრო დიდი ნიმუშის ზომებით და უფრო მკაცრი მითითებებით. სახელმძღვანელო მითითებები განსაკუთრებით შემაშფოთებელია, რადგან ზოგიერთი კვლევა, რომელიც აცხადებს, რომ ნაჩვენებია ნაერთების კიბოს საწინააღმდეგო ეფექტი, ნაერთის სხვა მრავალ სარგებელს შორის, ტარდება უფრო მეტი ვიდრე Pterostilbene. წარმოებული შედეგები შეიძლება იყოს სინერგიული ეფექტი ან კვლევის სხვა ნაერთის ერთადერთი ეფექტი. ამიტომ საჭიროა შემდგომი კვლევის ჩატარება.

პტეროსტილბენის გვერდითი მოვლენები

პტეროსტილბენი არის შედარებით უსაფრთხო ნაერთი, როდესაც მიიღება რეკომენდებული დოზებით და არ არის შერწყმული მედიკამენტებთან, რომლებსაც შეუძლიათ ურთიერთქმედება და მავნე გვერდითი ეფექტების წარმოქმნა. უფრო მეტიც, სტილბენოიდული ნაერთების კუთვნილ პოლიფენოლს არ აღენიშნება რაიმე ტოქსიკურობა ან გვერდითი მოვლენები, რადგან ეს არის კარგად რეგულირებული ნაერთი.

რატომ ვიყიდოთ პტეროსტილბენის ფხვნილი ჩვენი მწარმოებლის მომწოდებელი ქარხნიდან?

პტეროსტილბენის ფხვნილი უნდა იყოს დამზადებული და შენახული სპეციალურ პირობებში, რათა მოიხსნას მისი დამცავი ხასიათი და ნაკლებად გახადოს კოროზიული ნაერთი. ჩვენი მწარმოებლის მიმწოდებელი ქარხნიდან შესყიდვა გარანტიას უწევს პროდუქტის უსაფრთხოებას და პოტენციალს. არა მხოლოდ ეს, ადვილია საბითუმო ყიდვა, რომ გამოიყენოთ ფხვნილი სხვადასხვა დანამატებისა და პროდუქტების წარმოებისთვის.

ყველა პროდუქტი დამზადებულია უსაფრთხოების უმაღლესი სახელმძღვანელოს გამოყენებით და მაქსიმალური სიზუსტით. უფრო მეტიც, წარმოების პროცესის დასრულების შემდეგ, პროდუქტები ტესტირდება უსაფრთხოებაზე, ეფექტურობაზე და პოტენციალზე, რასაც მოჰყვება ტრანსპორტირება ან შენახვა ოპტიმალურ პარამეტრებში. ნებისმიერი პროდუქტი, რომელიც ვერ ახერხებს უსაფრთხოების შემოწმებას, პარტიასთან ერთად, რომელიც მას ეკუთვნის, არ არის ნებადართული წინსვლა და იგზავნება უკან განსახილველად. ეს იძლევა იმის გარანტიას, რომ საუკეთესო პროდუქტები გამოჩნდება ბაზარზე.

ლიტერატურა

• Yu, L., Zhong, Z., Sun, H., Yan, L., He, B., Li, S., Ma, S., Yang, L., & Huang, Y. (2016). პტეროსტილბენის გავლენა გლიომის უჯრედებზე და მასთან დაკავშირებულ მექანიზმებზე. მთარგმნელობითი კვლევის ამერიკული ჟურნალი, 8(12), 5211-5218.
• იან, ი., იან, X., დუანი, ვ., იან, ჯ., ი, ვ., ლიანგი, ზ., ვანგ, ნ., ლი, ი., ჩენ, ვ., იუ, ს., ჯინი, ზ., და იი, დ. (2013). პტეროსტილბენი ახდენს სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედებას Notch1 სასიგნალო გზის გავლით ადამიანის ფილტვის ადენოკარცინომის უჯრედებში. PLoS ერთი, 8(5), e62652. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062652
• შენ, P., Hu, Q., Dong, M., Bai, S., Liang, Z., Chen, Z., Li, P., Hu, Z., Zhong, X., Zhu, D., Wang, H., & Xie, P. (2017). ვენლაფაქსინი ახდენს ანტიდეპრესანტულ ეფექტს, შესაძლოა ჰიპოკამპუსში MAPK-ERK1/2 და P13K-AKT გზების გააქტიურებით. ქცევითი ტვინის კვლევა, 335, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2017.08.011
• იანგი, ლ., რანი, ი., კუანი, ზ., ვანგი, რ., იანგი, ქ., ჯია, ქ., ჟანგი, ჰ., ლი, ი., პენგი, ი., ლიანგი, ჯ., Wang, H., Nakanishi, H., Deng, Y., & Qing, H. (2019). პტეროსტილბენი, დრაკონის სისხლის ექსტრაქტის აქტიური კომპონენტი, მოქმედებს როგორც ანტიდეპრესანტი ზრდასრულ ვირთხებში. Psychopharmacology, 236(4), 1323–1333. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5138-7